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Laura IANNAZZO

Chargé de Recherche

publié le , mis à jour le


Université Paris Descartes

45 rue des Saints-Pères

75006 Paris

UMR 8601


Chimie des ARN, nucléosides, peptides et hétérocycles

Porte R245, 2er étage

Tél. : +33 (0)1 42 86 20 60

Contact : IANNAZZO Laura



Parcour

Depuis 2016 : Chargé de Recherche CNRS, UMR 8601, Université Paris Descartes.
2014-2016 : POST-DOCTORAT UMR 8601,Université Paris Descartes. (Pr Mélanie Ethève-Quelquejeu).
2013-2014 : ATER, UMR 8601 Université Paris Descartes. (Dr Laurent Micouin).
2012-2013 : ATER, UMR 8601, Université Paris Descartes. (Pr Mélanie Ethève-Quelquejeu).
2010-2011 : POST-DOCTORAT University of Pennsylvania, Philadelphia (USA). (Pr Gary. A. Molander).
2007-2010 : DOCTORAT Université Pierre et Marie Curie. (Dr Corinne Aubert et du Pr Max Malacria). Réactivité de nouveaux partenaires insaturés dans des réactions de Cycloadditions [2+2+2] catalysées par des complexes du cobalt.
2006-2007 : MASTER CHIMIE Université Pierre et Marie Curie.

Themes de Recherche

Synthèse organique - Nucléosides, Nucléotides et ARN - Chimie medicinal : carbapénèmes modifiés – Interface Chimie/Biologie

Publications

Synthesis of lipid-carbohydrate-peptidyl-RNA conjugates to explore the limits imposed by the substrate specificity of cell wall enzymes on the acquisition of drug resistance , Fonvielle M., Bouhss A., Hoareau C., Patin D., Mengin-Lecreulx D., Iannazzo L., Sakkas N., El Sagheer A., Brown T., Ethève-Quelquejeu M., Arthur M.  Chem. Eur. J. , 2018, x, doi.org/10.1002/chem.201802360

Synthesis of SAM-adenosine conjugates for the study of m6A-RNA methyltransferases , C. Atdjian, L. Iannazzo, E. Braud, M. Ethève-Quelquejeu Eur. J. Org. Chem , 2018, x, doi.org/10.1002/ejoc.201800798.

Synthesis of avibactam derivatives and activity on β-lactamases and peptidoglycan biosynthesis enzymes of mycobacteria , Z. Edoo, L. Iannazzo, F. Compain, H. van Tilbeurgh, I. Li dela Sierra Galay, M. Fonvielle, M. Arthur, M. Ethève-Quelquejeu, and J-E. Hugonnet, Chem. Eur. J., 2018, x, 24, 8081-80-86.

Synthesis of tRNA analogues containing a terminal ribose locked in the South conformation to study tRNA-dependent enzymes , L. Iannazzo, M. Fonvielle, E. Braud, H. Hrebabecky, E. Prochazkova, R. Nencka, C. Mathé, M. Arthur, M. Etheve-Quelquejeu, Org. Biomol. Chem., 2018, 16, 1903-1911.

Critical impact of peptidoglycan precursor amidation on the activity of L,D-transpeptidases from Enterococcus faecium and Mycobacterium tuberculosis , F. Ngadjeua, E. Braud, S. Saidjalolov, L. Iannazzo, D. Schnappinger, S. Ehrt, J-E. Hugonnet, D. Mengin-Lecreulx, D. Patin, M. Ethève-Quelquejeu, M. Fonvielle, M. Arthur, Chem. Eur. J., 2018, xx, DOI : 10.1002/chem.201706082.

Electrophilic RNA for Peptidyl-RNA Synthesis and Site-Specific Cross-Linking with tRNA-Binding Enzymes, M. Fonvielle, N. Sakkas, L. Iannazzo, C. LeFournis, D. Patin, D. Mengin-Lecreulx, A. El-Sagheer, E. Braud, S. Cardon, T. Brown, M. Arthur, M. Etheve-Quelquejeu, Angew. Chem. Int. Ed, 2016, 55, 13553-13557.

Routes of synthesis of carbapenems for optimizing both the inactivation of L,D-transpeptidase LdtMt1 of Mycobacterium tuberculosis and the stability towards hydrolysis by β-lactamase BlaC, L.Iannazzo, D. Soroka, S. Triboulet, M. Fonvielle, F., Compain, V. Dubée, J. L. Mainardi, J. E. Hugonnet, E. Braud, M. Arthur, M. Etheve-Quelquejeu, J. Med. Chem. 2016, 59, 3427-3438.

Monitoring of reversible boronic acid-diol interactions by fluorine NMR spectroscopy in aqueous media, L. Iannazzo, E. Benedetti, M. Catala, M. Etheve-Quelquejeu, C. Tisné, L. Micouin, Org. Biomol.Chem. 2015, 13, 8817-8821.

Synthesis of 3’-Fluoro-tRNA Analogues to explore non-ribosomal peptide synthesis in bacteria, L. Iannazzo, G. Laisné, M. Fonvielle, E.Braud, J.-P. Herbeuval,M. Arthur, M.Etheve-Quelquejeu, ChemBioChem. 2015, 16, 477-486, Very Important Paper. Inside cover

Synthesis and biologicalevaluation of non-isomeizable analogues of Ala-tRNAla.
D. Mellal, M. Fonvielle, M. Santarem, M. Chemama, Y. Schneider, L. Iannazzo, E. Braud, M. Arthur, M. Etheve-Quelquejeu, Org. Biomol. Chem. 2013, 11, 6161-6169. Hot Article.

Activation of Si-Si Bonds for Copper(I)-Catalyzed Conjugate Silylation.
L. Iannazzo, G. A. Molander, Eur. J. Org. Chem. 2012, 26, 4923-4926.

Palladium-Catalyzed Hiyama Cross-Coupling of Aryltrifluorosilanes with Aryl and Heteroaryl Chlorides.
G. A. Molander, L. Iannazzo, J. Org. Chem. 2011, 76, 9182-9187.

Co(I)- versus Ru(I)-Catalyzed [2+2+2] Cycloadditions Involving Alkynyl Halides.
L. Iannazzo, N. Kotera, M. Malacria, C. Aubert, V. Gandon, J. Organomet. Chem. 2011, 696, 3906-3908.

Alkynylboronates and -Boramides in Co(I)- and Rh(I)-Catalyzed [2+2+2] Cycloadditions : Construction of Oligoaryls by Selective Suzuki Couplings.
L. Iannazzo, K. P. C. Vollhardt, M. Malacria, C. Aubert, V. Gandon, Eur. J. Org. Chem. 2011, 18, 3283-3292. Cover picture

Cobalt-Mediated Linear 2:1 Co-oligomerization of Alkynes with Enol Ethers to Give 1-Alkoxy-1,3,5-Trienes : A Missing Mode of Reactivity.
D. Leboeuf, L. Iannazzo, A. Geny, K. P. C. Vollhardt, M. Malacria, C. Aubert, V. Gandon, Chem. Eur. J. 2010, 16, 8904-8913.

Air stable (C5H5)Co catalysts for [2+2+2] cycloadditions.
A. Geny, N. Agenet, L. Iannazzo, M. Malacria, C. Aubert, V. Gandon, Angew. Chem. Int. Ed, 2009, 48, 1810-1813.