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GRAVIER-PELLETIER Christine

DR - CNRS

publié le , mis à jour le


Université Paris Descartes
45 rue des Saints-Pères
75006 Paris
UMR8601
Synthèse Organique pour la Recherche Biomédicale
Porte R161, 1er étage
Tél. : +33 (0) 1 70 64 99 71
Contact : GRAVIER-PELLETIER Christine

 
Responsable de l’équipe "Synthese Organique Pour La Recherche Biomedicale"
Directrice adjointe du “Centre Interdisciplinaire Chimie-Biologie-Paris”
(CICB – Paris)
Membre de la Société Chimique de France
Membre de la Société de Chimie Thérapeutique


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Parcours

 

2012 - ... Directrice adjointe du CICB – Paris
2011 -… Directrice adjointe du CICB – Paris
2012 - ... Responsable de l’équipe "SYNTHESE ORGANIQUE POUR LA RECHERCHE BIOMEDICALE"
1992 Chargée de Recherches CNRS (CR1) (DR2)
1988 Chargée de Recherches CNRS (CR2)
1987 Post-doctorat de Biochimie avec le Pr B. Samüelsson, lauréat du prix Nobel, “Purification of a human polymorphonuclear 5-lipoxygenase co-factor » Karolinska Institute, Stockholm, Sweden.
1986 Doctorat en Synthèse Organique sous la direction du Pr J. –C. Depezay “Synthèse du Leucotriène(+)-LTB4 et d’un analogue à partir du D-Mannitol” Université Pierre & Marie Curie.

Thèmes de recherche


Chimie médicinale


Sonde pour la biologie


Publications





"Synthesis and biological evaluation of chemical tools for the study of Dolichol Linked Oligosaccharide Diphosphatase (DLODP)."
M. Bosco, M.; Massarweh, A. ; Iatmanen-Harbi, S.; Bouhss, A. ; Chantret, I.; Busca, P.; Moore, S. ; Gravier-Pelletier, C.*
Eur. J. Med. Chem. 2017, 125, 952-964
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Synthesis of multi-functionalized 2-iminothiazolidin-4-ones and their 2-arylimino derivatives."
L. Le Corre, L. ; Dasso Lang, M. C. ; Garbay, C. ; Gravier-Pelletier, C. ; Busca, P. ; Ethève-Quelquejeu, M. ; Braud, E.*
Synthesis . 2016, 48, 4569-4579.
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"Brefeldin A promotes the appearance of oligosaccharyl phosphates derived from Glc3Man9GlcNAc2-PP-dolichol within the endomembrane system of HepG2 cells"
Massarweh, A.; Bosco, M.; Iatmanen-Harbi, S.; Tessier, C.; Amana, L.; Busca, P.; Chantret, I.; Gravier-Pelletier, C.; Moore, S. E. H.*
J. Lipid Res. 2016, 57(8), 1477-1491.
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"Nucleophilic opening of an epoxide by a masked glycine anion equivalent : a route to C-glycosyl amino acids."
Fer, M. J. ; Bouhss, A. ; Patrão, M. ; Le Corre, L. ; Pietrancosta, N. ; Amoroso, A. ; M. Gayral, M.; Frlan, R.; Mravljak, J. Gravier-Pelletier, C.*
Synlett 2016, 27, 1551 - 1556
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"Demonstration of an oligosaccharide-diphosphodolichol diphosphatase activity whose subcellular localization is different than those of dolichyl-phosphate-dependent enzymes of the dolichol cycle"
Massarweh, A. ; Bosco, M. ; Iatmanen-Harbi, S. ; Tessier, C. ; Auberger, N. ; Busca, P. ; Chantret, I. ; Gravier-Pelletier, C. ; Moore, S. E. H.*
J. Lipid Res. 2016, 57(6), 1029-1042
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"5′-Methylene-triazole-substituted-aminoribosyl uridines as MraY inhibitors: synthesis, biological evaluation and molecular modelling"
Fer, M. J. ; Bouhss, A. ; Patrão, M. ; Le Corre, L. ; Pietrancosta, N. ; Amoroso, A. ; Joris, B. Mengin-Lecreulx, D. ; Calvet-Vitale, S.* ; Christine Gravier-Pelletier, C.*
Org. Biomol. Chem. 2015, 13, 7193-7222.
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« Microwave-assisted preparation of 4-amino-3-cyano-5-methoxycarbonyl-N-arylpyrazoles as building blocks for the diversity-oriented synthesis of pyrazole-based polycyclic scaffolds»
Le Corre, L.; Tak-Tak, L.; Guillard, A.; Prestat, G.; Gravier-Pelletier, C.; Busca, P.
Org. Biomol. Chem. 2015, 13, 409-423.
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"A Diastereoselective Synthesis of 5′-Substituted-Uridine Derivatives"
Fer, M. J.; Doan, P.; Prangé, T.; Calvet-Vitale, S.* ; Gravier-Pelletier, C.*
J. Org. Chem. 2014, 79, 7758-7765.
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"Toward Analogues of MraY Natural Inhibitors: Synthesis of 5′-Triazole-Substituted-Aminoribosyl Uridines Through a Cu-Catalyzed Azide-Alkyne Cycloaddition"
Fer M.J.; Olatunji, S.; Bouhss, A.; Calvet-Vitale, S.*; Gravier-Pelletier, C.*
J. Org. Chem. 2013, 78, 10088-10105.
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" Synthesis and biological evaluation of potential new inhibitors of the bacterial transferase MraY with a beta-ketophosphonate structure."
N. Auberger, R. Frlan, B. Al-Dabbagh, A. Bouhss, M. Crouvoisier, C. Gravier-Pelletier,* Y. Le Merrer.*
Org. Biomol. Chem. 2011, 9, 8301-8312.
en savoir plus
" Synthesis and biological evaluation of a diazepanone-based library of liposidomycins analogs as MraY inhibitors."
J. Mravljak, O. Monasson, B. Al-Dabbagh, M. Crouvoisier, A. Bouhss, C. Gravier-Pelletier,* Y. Le Merrer.*
Eur. J. Med. Chem. 2011, 1582-1592.
en savoir plus
" Bacterial transferase MraY inhibitors: synthesis and biological evaluation."
D. Lecerclé, A. Clouet, B. Al-Dabbagh, M. Crouvoisier, A. Bouhss, C. Gravier-Pelletier, * Y. Le Merrer. *
Bioorg. Med. Chem. 2010, 18, 4560-4569.
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" Synthetic studies towards diazepanone scaffolds."
O. Monasson, M. Ginisty, J. Mravljak, G. Bertho, C. Gravier-Pelletier,* Y. Le Merrer.*
Tetrahedron Asymmetry 2009, 20, 2320-2330.
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" Synthesis of a beta-ketophosphonate bioisostere of UDP-N-Acetylglucosamine."
N. Auberger, C. Gravier-Pelletier,* Y. Le Merrer.*
Eur. J. Org. Chem. 2009, 3323-3326.
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" Synthesis of 1-C-linked diphosphate analogues of UDP-N-Ac-glucosamine and UDP-N-Ac muramic acid."
A. Babič, S. Gobec, C. Gravier-Pelletier, Y. Le Merrer, S. Pečar.*
Tetrahedron 2008, 64, 9093-9100.
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" Efficient synthesis of a bacterial translocase MraY inhibitor "
A. Clouet, C. Gravier-Pelletier,* B. Al-Dabbagh, A. Bouhss, Y. Le Merrer. *
Tetrahedron: Asymmetry 2008, 19, 397-400.
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" Synthesis of scaffolds with glycomimetics structures."
C. Gravier-Pelletier,* Y. Le Merrer.*
Current Organic Synthesis 2007, 4, 477-498.
" Efficient synthesis of polyfunctionalised enantiopure diazepanone scaffolds."
O. Monasson, M. Ginisty, G. Bertho, C. Gravier-Pelletier,* Y. Le Merrer.*
Tetrahedron Lett. 2007, 48, 8149-8152.
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" Towards new MraY inhibitors: a serinyl template for uracil and 5-amino-5-deoxyribosyl scaffolding."
L. Le Corre, C. Gravier-Pelletier,* Y. Le Merrer.*
Eur. J. Org. Chem. 2007, 5386-5394.
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" Synthesis of bis-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-alpha-D-mannopyranosyl)-L-serinyl phosphate, as a prodrug of mannose-1-phosphate."
A. Khaled, C. Gravier-Pelletier,* Y. Le Merrer.*
Tetrahedron: Asymmetry 2007, 18, 2121-2124.
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"Mono, di and tri-mannopyranosyl phosphates as mannose-1-phosphate prodrugs for potential CDG-Ia therapy."
R. Hardré, A. Khaled, A. Willemetz, T. Dupré, S. Moore, C. Gravier-Pelletier,* Y. Le Merrer.*
Bioorg. Med. Chem. Lett. 2007, 17, 152-155.
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Patent





"Mannosyl-1 phosphates, preparation method and therapeutic use, in particular against the CDG-Ia syndrome. "
C. Gravier-Pelletier, R. Hardré, A. Khaled, Y. Le Merrer.
PATENT WO 2007/096532 A1.
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