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CALVET-VITALE Sandrine

Maître de Conférences

publié le , mis à jour le


Université Paris Descartes
45 rue des Saints-Pères
75006 Paris
UMR8601
Synthèse Organique pour la Recherche Biomédicale
Porte R161, 1er étage
Tél. : +33 (0) 1 42 86 21 81
Contact : Calvet-Vitale Sandrine

  • Membre de la Société Chimique de France

Navigation rapide

Parcours de Recherche


Maître de Conférences (2007 - ...) - Université Paris Descartes- UMR 8601.

Stage post-doctoral (2007) - Université Paris Descartes "Conception et synthèse de nouveaux analogues des bengamides : inhibiteurs potentiels des méthionine aminopeptidases à la recherche d'une activité anti-tumorale" (Financement ARC), sous la direction du Pr H. Dhimane (UMR 8601, Equipe Synthèse de composés d'intérêt biologique).

Stage post-doctoral (2006) - Université d'Amsterdam “Vers des librairies de petits cyclopeptides”, sous la direction du Pr H. Hiemstra et du Dr J.H. van Maarseveen, Van 't Hoff Institute for Molecular Sciences.

Thèse en Chimie Organique (2005) - Université Pierre et Marie Curie "Nouvelles voies d'accès à des énaminoesters hétérocycliques chiraux. Application à la synthèse de pyrrolidines et de pipéridines fonctionnalisées”, sous la direction du Pr G. Lhommet et du Dr C. Vanucci-Bacqué (Laboratoire de Chimie Organique).

 

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Thèmes de recherche de Recherche


Chimie médicinale

  • Conception et synthèse de nouveaux inhibiteurs des transférases bactériennes MraY et MurG.
Le phénomène de résistance aux antibiotiques est un grave problème de santé publique. Une des méthodes pour lutter contre les souches résistantes et retarder le phénomène de résistance est de créer de nouvelles classes d'antibiotiques dirigés contre des enzymes qui n'ont pas encore été ciblées par des médicaments. Les transférases MraY et MurG sont deux enzymes impliquées dans les premières étapes membranaires de la biosynthèse du peptidoglycane, elles sont spécifiques du monde bactérien, ne sont actuellement visées par aucun médicament et sont toutes deux des cibles prometteuses pour la découverte de nouveaux antibiotiques.

 

 

Nous mettons au point des voies de synthèse convergentes permettant un accès rapide à des molécules de structure complexe. L'activité de tous les composés synthétisés comme inhibiteurs de l'une ou l'autre de ces enzymes est évaluées à l'Institut de Biochimie et Biophysique Moléculaire et Cellulaire de l'Université Paris-Sud dans l'équipe Enveloppes Bactériennes et Antibiotiques. En parallèle, nous développons des inhibiteurs photoactivables comme outils moléculaires pour une meilleure connaissance des sites actifs de ces enzymes.

 

Publications récentes


 

"Effect of uridine protecting groups on the diastereoselectivity of uridine-derived aldehyde 5'-alkynylation."
Ben Othman, R. ; Fer, M. J. ; Le Corre, L. ; Calvet-Vitale, S.* ; Christine Gravier-Pelletier, C.*
Beilstein J. Org. Chem. 2017, 13, 1533-1541.
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"5′-Methylene-triazole-substituted-aminoribosyl uridines as MraY inhibitors: synthesis, biological evaluation and molecular modelling"
Fer, M. J. ; Bouhss, A. ; Patrão, M. ; Le Corre, L. ; Pietrancosta, N. ; Amoroso, A. ; Joris, B. Mengin-Lecreulx, D. ; Calvet-Vitale, S.* ; Christine Gravier-Pelletier, C.*
Org. Biomol. Chem. 2015, 13, 7193-7222.
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"A Diastereoselective Synthesis of 5′-Substituted-Uridine Derivatives"
Fer, M. J.; Doan, P.; Prangé, T.; Calvet-Vitale, S.* ; Gravier-Pelletier, C.*
J. Org. Chem. 2014, 79, 7758-7765.
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"Toward Analogues of MraY Natural Inhibitors: Synthesis of 5′-Triazole-Substituted-Aminoribosyl Uridines Through a Cu-Catalyzed Azide-Alkyne Cycloaddition"
Fer M.J.; Olatunji, S.; Bouhss, A.; Calvet-Vitale, S.*; Gravier-Pelletier, C.*
J. Org. Chem. 2013, 78, 10088-10105.
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"Synthesis and Conformational Analysis of Fluorinated Pipecolic Acids"
Singh, S.; Martinez, C.-M.; Calvet-Vitale, S. ; Prasad, A. K.; Prangé, T.; Dalko, P. I.; Dhimane, H.*
Synlett 2012, 23, 16, 2421-2425.
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"Backbone Amide Linker Strategy for the Synthesis of 1,4-Triazole-Containing Cyclic Tetra- and Pentapeptides"
Springer, J.; de Cuba, K.R.; Calvet-Vitale, S.; Geenevasen, J.A.J.; Hermkens, P.H.H.; Hiemstra, H.; van Maarseveen, J.H.*
Eur. J. Org. Chem. 2008, 2592-2600
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"Diastereoselective Additions to (3S)-3-Aminodehydrocaprolactams: Development of a Versatile Synthesis of New Substituted Cyclic L-Lysines "
Levraud, C.; Calvet-Vitale, S. ; Bertho, G.; Dhimane, H.*
Eur. J. Org. Chem. 2008, 1901-1909.
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"New access to chiral pyrrolidine and piperidine β-enamino ketones. Application to the enantioselective synthesis of (-)-hygroline"
Vanucci-Bacqué, C.*; Calvet-Vitale, S.; Fargeau-Bellassoued, M.-C.; Lhommet, G.*
Arkivoc 2007, 148-161.
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"Diastereoselective synthesis of chiral methyl 2-piperidin-2-ylpropanoates"
Pereira, J.; Calvet-Vitale, S. ; Fargeau-Bellassoued, M.-C.; Mouries-Mansuy, V.; Vanucci-Bacqué, C.*; Lhommet, G.*
Heterocycles 2007, 71, 437-444.
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"Stereoselective synthesis of new chiral N-tertiary tetrasubstituted beta-enamino ester piperidines through an ammonia-catalyzed process"
Calvet-Vitale, S. ; Vanucci-Bacqué, C*.; Fargeau-Bellassoued, M.-C.; Lhommet, G.*
J. Org. Chem. 2006, 71, 2071-2077.
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"Silylated Vinyloxiranes - Recent Advances and Synthetic Applications"
Marion, F.; Calvet, S.; Marié, J.-C.; Courillon, C.*; Malacria, M.*
Eur. J. Org. Chem. 2006, 453-462.
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" Stereocontrolled reduction of chiral pyrrolidine and piperidine β-enamino esters: formal enantioselective synthesis of (+)-calvine "
Calvet-Vitale, S. ; Vanucci-Bacqué, C.; Fargeau-Bellassoued, M.-C.; Lhommet,
Tetrahedron 2005, 61, 7774-7782.
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"Nouvel routes to chiral 2-alkoxy-5/6-methoxycarbonylmethylidene pyrrolidines/piperidines"
David, O., Calvet, S., Chau, F.; Vanucci-Bacqué, C.; Fargeau-Bellassoued, M.-C.; Lhommet, G.*
J. Org. Chem. 2004, 69, 2888-2891.
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" Chiral Heterocyclic β-enamino esters: convenient synthesis and diastereoselective reduction”
Calvet, S.; David, O.; Vanucci-Bacqué, C.; Fargeau-Bellassoued, M.-C.; Lhommet, G.*
Tetrahedron 2003, 59, 6333-6339.
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"Highly Stereoselective Generation of α-Pyrones Displaying Four Contiguous Stereogenic Centers"
Marion, F.; Calvet, S.; Courillon, C.; Malacria, M.*
Tetrahedron Lett. 2002, 43, 3369-3371.
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"Diastereoselective Thiol Conjugate Addition on δ-Alkylated-γ-Silylated-α,β-Unsaturated-δ-Lactones”
Calvet, S.; Courillon, C.; Malacria, M.*
Arkivoc 2002, 189-195.
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