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Braud Emmanuelle

Maître de conférences, HDR

publié le , mis à jour le


Université Paris Descartes

45 rue des Saints-Pères

75006 Paris

UMR 8601


Chimie des ARN, nucléosides, peptides et hétérocycles

Porte R245, 2er étage

Tél. : +33 (0)1 42 86 40 85

Contact : BRAUD Emmanuelle



Parcours

2011 - Habilitation à Diriger des Recherches : Approches ciblées pour la recherche de nouveaux agents antitumoraux, Université Paris Descartes

2010 - Maître de Conférences, Université Paris Descartes, LCBPT, UMR 8601

2004 - Maître de Conférences, Université Paris Descartes, INSERM U648, Pr C. Garbay

2003 - ATER, Université Paris Descartes, INSERM U648, Pr C. Garbay

2002 - ATER, Université de Nantes, UMR 6513, Equipe Pr D. Dubreuil

2001 - Stage post-doctoral, Université de Caen-Basse Normandie, Centre d’Etudes et de Recherche sur le Médicament de Normandie, Pr S. Rault

2000 - Thèse de Doctorat : 3-Azolylmethyleneindolin-2-ones, 3-imidazolylindoles et analogues structuraux à potentialité antitumorale, Pr G. LE BAUT, Faculté de Pharmacie - Université de Nantes.

 

 

Publications majeures

  • D Mellal, M. Fonvielle, M. Santarem, M. Chemama, Y. Schneider, L. Iannazzo, E. Braud, M. Arthur, M. Etheve-Quelquejeu.

Synthesis and biological evaluation of non-isomerizable analogues of Ala-tRNAAla.

Org Biomol Chem, 2013, 11, 6161-6169.

 

  • M. Sarkis, D.N. Tran, S. Kolb, M.A. Miteva, B.O. Villoutreix, C. Garbay, E. Braud*.

Design and synthesis of novel bis-thiazolone derivatives as micromolar CDC25 phosphatase inhibitors : effect of dimerisation on phosphatase inhibition.

Bioorg Med Chem Lett, 2012, 22, 7345-7350.

 

  • V. Lobjois, C. Froment, E. Braud, F. Grimal, O. Burlet-Schiltz, B. Ducommun, J.-P. Bouche.

Study of the docking-dependent PLK1 phosphorylation of the CDC25B phosphatase.

BiochemBiophysRes Commun, 2011, 410 (1), 87-90.

 

  • T. Besset, E. Braud*, R. Jarray, C. Garbay, S. Kolb, P. M. Léo, C. Morin*.

Preparation and evaluation of a set of bis-(methoxycarbonylmethylthio)-heteroquinones as CDC25B phosphatase inhibitors.

Eur J Chem, 2011, 2(4), 433-440.

 

  • S. Kolb, M.L. Goddard, A. Loukaci, O. Mondesert, B. Ducommun, E. Braud, C. Garbay.

5-Substituted [1]pyrindine derivatives with antiproliferative activity.

Eur J Med Chem, 2010, 45, 896-901.

 

  • S. Kolb, O. Mondesert, M.L. Goddard, D. Jullien, B.O. Villoutreix, B. Ducommun, C. Garbay, E. Braud*.

Development of Novel Thiazolopyrimidines as CDC25B Phosphatase Inhibitors.

ChemMedChem, 2009, 4, 633-648.