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Braud Emmanuelle

Maître de conférences, HDR

publié le , mis à jour le


Université Paris Descartes

45 rue des Saints-Pères

75006 Paris

UMR 8601


Chimie des ARN, nucléosides, peptides et hétérocycles

Porte R245, 2er étage

Tél. : +33 (0)1 42 86 40 85

Contact : BRAUD Emmanuelle



Parcours

2011 - Habilitation à Diriger des Recherches : Approches ciblées pour la recherche de nouveaux agents antitumoraux, Université Paris Descartes

2010 - Maître de Conférences, Université Paris Descartes, LCBPT, UMR 8601

2004 - Maître de Conférences, Université Paris Descartes, INSERM U648, Pr C. Garbay

2003 - ATER, Université Paris Descartes, INSERM U648, Pr C. Garbay

2002 - ATER, Université de Nantes, UMR 6513, Equipe Pr D. Dubreuil

2001 - Stage post-doctoral, Université de Caen-Basse Normandie, Centre d’Etudes et de Recherche sur le Médicament de Normandie, Pr S. Rault

2000 - Thèse de Doctorat : 3-Azolylmethyleneindolin-2-ones, 3-imidazolylindoles et analogues structuraux à potentialité antitumorale, Pr G. LE BAUT, Faculté de Pharmacie - Université de Nantes.

 

 

Publications majeures

  • C. Atdjian, L. Iannazzo, E. Braud, M. Ethève-Quelquejeu , Synthesis of SAM-adenosine conjugates for the study of m6A-RNA methyltransferases,

Eur. J. Org. Chem , 2018, accepted.

  • L. Iannazzo, M. Fonvielle, E. Braud, H. Hrebabecky, E. Prochazkova, R. Nencka, C. Mathé, M. Arthur, M. Etheve-Quelquejeu, Synthesis of tRNA analogues containing a terminal ribose locked in the South conformation to study tRNA-dependent enzymes,

Org. Biomol. Chem. , 2018, 16, 1903-1911.

  • F. Ngadjeua, E. Braud, S. Saidjalolov, L. Iannazzo, D. Schnappinger, S. Ehrt, J-E. Hugonnet, D. Mengin-Lecreulx, D. Patin, M. Ethève-Quelquejeu, M. Fonvielle, M. Arthur,* Critical impact of peptidoglycan precursor amidation on the activity of L,D-transpeptidases from Enterococcus faecium and Mycobacterium tuberculosis.

Chem. Eur J., 2018, DOI : 10.1002/chem.201706082.

  • M. Sarkis, M.A. Miteva, M. Chiara Dasso Lang, M. Jaouen, M-A. Sari, M-O. Galcéra, M. Ethève-Quelquejeu, C. Garbay, G. Bertho, E. Braud*, Insights into the interaction of high potency inhibitor IRC-083864 with phosphatase CDC25,

PROTEINS : Struct., Funct., Bioinf., 2017, 55, 13553-13557.

  • M. Fonvielle, N. Sakkas, L. Iannazzo, C. Le Fournis, D. Patin, D. Mengin-Lecreulx, A. El-Sagheer, E. Braud, S. Cardon, T. Brown, M. Arthur*, M. Etheve-Quelquejeu*, Electrophilic RNA for Peptidyl-RNA Synthesis and Site-Specific Cross-Linking with tRNA-Binding Enzymes,

Angewandte Chem., 2016, 55, 13553-13557.

  • L. Le Corre, M. Chiara Dasso Lang, C. Garbay, C. Gravier-Pelletier, P. Busca, M.Ethève-Quelquejeu, E. Braud*, Synthesis of Multifunctionalized 2-Iminothiazolidin-4-ones and Their 2-Arylimino Derivatives" synthesis,

Synthesis, 2016, 48(24) : 4569-4579.

  • L. Iannazzo, D. Soroka, S. Triboulet, M. Fonvielle, F. Compain, V. Dubée, J-L. Mainardi, J-E. Hugonnet, E. Braud, M. Arthur*, M. Etheve-Quelquejeu*, Routes of synthesis of carbapenems for optimizing both the inactivation of L,D-transpeptidase LdtMt1 of Mycobacterium tuberculosis and the stability towards hydrolysis by β-lactamase BlaC,

J. Med. Chem., 2016, DOI : 10.1021/acs.jmedchem.6b00096.

  • L. Iannazzo, G. Laisné, M. Fonvielle, E. Braud, J-P. Herbeuval, M. Arthur*, M. Etheve-Quelquejeu*, Synthesis of 3’-Fluoro-tRNA Analogues to explore non-ribosomal peptide synthesis in bacteria,

ChemBioChem, 2015, 16, 477-486.(VIP Paper, inside cover).

  • M. Santarem, M. Fonvielle, N. Sakkas, G. Laisné, M. Chemama, J-P. Herbeuval, E. Braud, M. Arthur, M. Etheve-Quelquejeu*, Synthesis of 3’-triazoyl-dinucleotides as precursors of stable Phe-tRNAPhe and Leu-tRNALeu analogues,

Bioorg. Med. Chem. Lett., 2014, 24, 3231 - 3233.

  • D Mellal, M. Fonvielle, M. Santarem, M. Chemama, Y. Schneider, L. Iannazzo, E. Braud, M. Arthur, M. Etheve-Quelquejeu.

Synthesis and biological evaluation of non-isomerizable analogues of Ala-tRNAAla.

Org Biomol Chem, 2013, 11, 6161-6169.

 

  • M. Sarkis, D.N. Tran, S. Kolb, M.A. Miteva, B.O. Villoutreix, C. Garbay, E. Braud*.

Design and synthesis of novel bis-thiazolone derivatives as micromolar CDC25 phosphatase inhibitors : effect of dimerisation on phosphatase inhibition.

Bioorg Med Chem Lett, 2012, 22, 7345-7350.

 

  • V. Lobjois, C. Froment, E. Braud, F. Grimal, O. Burlet-Schiltz, B. Ducommun, J.-P. Bouche.

Study of the docking-dependent PLK1 phosphorylation of the CDC25B phosphatase.

BiochemBiophysRes Commun, 2011, 410 (1), 87-90.

 

  • T. Besset, E. Braud*, R. Jarray, C. Garbay, S. Kolb, P. M. Léo, C. Morin*.

Preparation and evaluation of a set of bis-(methoxycarbonylmethylthio)-heteroquinones as CDC25B phosphatase inhibitors.

Eur J Chem, 2011, 2(4), 433-440.

 

  • S. Kolb, M.L. Goddard, A. Loukaci, O. Mondesert, B. Ducommun, E. Braud, C. Garbay.

5-Substituted [1]pyrindine derivatives with antiproliferative activity.

Eur J Med Chem, 2010, 45, 896-901.

 

  • S. Kolb, O. Mondesert, M.L. Goddard, D. Jullien, B.O. Villoutreix, B. Ducommun, C. Garbay, E. Braud*.

Development of Novel Thiazolopyrimidines as CDC25B Phosphatase Inhibitors.

ChemMedChem, 2009, 4, 633-648.