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BUSCA Patricia

Maître de Conférences - HDR

publié le , mis à jour le


Université Paris Descartes
45 rue des Saints-Pères
75006 Paris
UMR8601
Synthèse Organique pour la Recherche Biomédicale
Porte R165, 1er étage
Tél. : +33 (0) 1 42 86 21 77
Contact : Busca Patricia

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Parcours de Recherche


Mai 2014 : Habilitation à Diriger des Recherches

"Synthèse d'inhibiteurs de l'activité kinase de FGFR3 : entre méthodologie et activité biologique"

Sept. 2004 : Maitre de conférences

"Conception et synthèse d'inhibiteurs de FGFR3"
Université Paris Descartes,Equipe du Pr Y. Le Merrer puis du Dr. C. Gravier-Pelletier

2003-2004 : ATER

"Conception et synthèse d'inhibiteurs de FGFR3"
Université Paris Descartes,Equipe du Pr Y. Le Merrer

2002-2003 : Postdoctorat

"Synthèse de dinucléotides modifiés pour l'étude et l'inhibition de ligases"
Université Paris 6-UPMC, Laboratoire du Pr J.-M. Valéry

2001-2002 : Postdoctorat

"Synthèse asymétrique d'aminoacides non naturels par voie chimioenzymatique"
Université de Cork-Irlande, Laboratoire du Pr A. R. Maguire

1997-2000 : Thèse

"Synthèse de sondes et d'inhibiteurs pour l'étude de la O-glycosylation des protéines"
Université d'Orléans, Laboratoire du Pr O. R. Martin


Thèmes de recherche de Recherche


Chimie médicinale

  • Inhibiteurs de FGFR3
  • Inhibiteurs de HIV

 

Méthodologie de synthèse / Chimie verte

  • Synthèse orientée vers la diversité
  • Catalyse au Cuivre

 

Outils pour la biologie

  • Sondes moléculaires pour l'étude de la DLODP
  • Sondes moléculaires pour l'étude de IGF1R

 


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Chapitre de livre


 

«Recent Advances In Aminopyrazoles Synthesis And Functionalization»
Fichez, J.; Busca, P.*; Prestat, G.*
in Targets in Heterocyclic Systems, ed. O. A. Attanasi, P Merino and D. Spinelli, Italian Society of Chemistry, Roma, 2017, vol. 21, pp. 322-347.
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Publications récentes


 

«Reductive Cleavage of Aromatic and Heteroaromatic Ester Functions via Copper-Catalyzed Proto-Decarbomethoxylation »
Fichez, J.; Prestat, G.; Busca, P.*
Org. Lett. 2018, 48, 2724-2727.
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«Tyrosine kinase inhibitor NVP-BGJ398 functionally improves FGFR3-related dwarfism in mouse model»
Komla-Ebri, D.; Dambroise, E.; Kramer, I.; Benoist-Lasselin, C.; Kaci, N.; Le Gall, C.; Martin, L.; Busca, P.; Barbault, F.; Graus Porta, D.; Munnich, A.; Kneissel, M;Di Rocco, F.; Biosse Duplan, M;Legeai-Mallet, L.*
J. Clin. Invest. 2016, 126(5), 1871-1884.
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«Brefeldin A promotes the appearance of oligosaccharyl phosphates derived from Glc3Man9GlcNAc2-PP-dolichol within the endomembrane system of HepG2 cells»
Massarweh, A.; Bosco, M.; Iatmanen-Harbi, S.; Tessier, C.; Amana, L.; Busca, P.; Chantret, I.; Gravier-Pelletier, C.; Moore, S. E. H.*
J. Lipid Res. 2016, 57(8), 1477-1491.
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«Demonstration of an oligosaccharide-diphosphodolichol diphosphatase activity whose subcellular localization is different than those of dolichyl-phosphate-dependent enzymes of the dolichol cycle»
Massarweh, A.; Bosco, M.; Iatmanen-Harbi, S.; Tessier, C.; Auberger, N.; Busca, P.; Chantret, I.; Gravier-Pelletier, C.; Moore, S. E. H.*
J. Lipid Res. 2016, 57(6), 1029-1042.
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«Copper(I)/Copper(II)-Assisted Tandem Catalysis: The Case Study of Ullmann/Chan-Evans-Lam N1,N3-Diarylation of 3-Aminopyrazole»
Beyer, A.; Castanheiro, T.; Busca, P.*; Prestat, G.*
ChemCatChem 2015, 7 (16), 2433-2436.
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«Molecular modeling study of the induced-fit effect on kinase inhibition: the case of fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3) »
Li, Y.; Delamar, M.; Busca, P.; Prestat, G.; Le Corre, L.; Legeai-Mallet, L.; Hu, R.; Zhang, R.; Barbault, F.*
Comput. Aided Mol. Des. 2015, 29 (7), 619-641.
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«Microwave-assisted preparation of 4-amino-3-cyano-5-methoxycarbonyl-N-arylpyrazoles as building blocks for the diversity-oriented synthesis of pyrazole-based polycyclic scaffolds»
Le Corre, L.; Tak-Tak, L.; Guillard, A.; Prestat, G.; Gravier-Pelletier, C.; Busca, P.*
Org. Biomol. Chem. 2014, 13 (2), 409-423.
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«Antagonist of the fibroblast growth factor receptor 3 (fgfr3) for use in the treatment or the prevention of skeletal disorders linked with abnormal activation of fgfr3»
Busca, P.; Barbault, F; Legeai-Mallet, L.
PATENT WO 2013088191 A1 20130620.
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«A novel tyrosine kinase inhibitor restores chondrocyte differentiation and promotes bone growth in a gain-of-function Fgfr3 mouse model»
Jonquoy, A.; Mugniery, E.; Benoist-Lasselin, C.; Kaci, N.; Le Corre, L.; Barbault, F.; Girard, A.-L.; Merrer, Y. L.; Busca, P.; Schibler, L.; Munnich, A.; Legeai-Mallet, L.*
Hum. Mol. Genet. 2012, 21 (4), 841-851.
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«Synthesis of purin-2-yl and purin-6-yl-aminoglucitols as C-nucleosidic ATP mimics and biological evaluation as FGFR3 inhibitors»
Tak-Tak, L.; Barbault, F.; Maurel, F.; Busca, P.*; Le Merrer, Y.*
Eur. J. Med. Chem. 2011, 46 (4), 1254-1262.
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«Decoding the Logic of the tRNA Regiospecificity of Nonribosomal FemXWv Aminoacyl Transferase»
Fonvielle, M.; Chemama, M.; Lecerf, M.; Villet, R.; Busca, P.; Bouhss, A.; Ethève-Quelquejeu, M.*; Arthur, M.*
Angew.Chem. Int. Ed. 2010, 49 (30), 5115-5119.
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«Synthesis and biological evaluation of a triazole-based library of pyrido[2,3-d]pyrimidines as FGFR3 tyrosine kinase inhibitors»
Le Corre, L.; Girard, A.-L.; Aubertin, J.; Radvanyi, F.; Benoist-Lasselin, C.; Jonquoy, A.; Mugniery, E.; Legeai-Mallet, L.; Busca, P.*; Merrer, Y.*
Org. Biomol. Chem. 2010, 8 (9), 2164-2173.
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«Idiosyncratic features in tRNAs participating in bacterial cell wall synthesis»
Villet, R.; Fonvielle, M.; Busca, P.; Chemama, M.; Maillard, A. P.; Hugonnet, J.-E.; Dubost, L.; Marie, A.; Josseaume, N.; Mesnage, S.; Mayer, C.; Valéry, J.-M.; Ethève-Quelquejeu, M.*; Arthur, M.*
Nucl. Acids Res. 2007, 35 (20), 6870-6883.
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«Synthesis of C-nucleosidic ATP mimics as potential FGFR3 inhibitors»
Busca, P.; McCort, I.; Prangé, T.; Le Merrer, Y.*
Eur. J. Org. Chem. 2006, 10, 2403-2409.
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«Amino acid dehydrogenase-derived biocatalysts»
Engel, P.; Paradisi, F.; McCrohan, O.; Maguire, A.; Collins, S. G.; Busca, P.; Giacomini, D.
PATENT WO 2006015885 A1 20060216.
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«Synthesis of UDP-GalNAc analogs as probes for the study of polypeptide-α-GalNAc-transferases. Part 2»
Busca, P.; Martin, O. R.*
Tetrahedron Lett. 2004, 45 (23), 4433-4436.
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«Synthesis of 2'-O,3'-O bicyclic adenosine analogues using ring closing metathesis»
Busca, P.; Etheve-Quelquejeu, M.; Valéry, J.-M.*
Tetrahedron Lett. 2003, 44 (51), 9131-9134.
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«Synthesis and biological evaluation of new UDP-GalNAc analogues for the study of polypeptide-α-GalNAc-transferases»
Busca, P.; Piller, V.; Piller, F.; Martin, O. R.*
Bioorg. Med. Chem. Lett. 2003, 13 (11), 1853-1856.
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«A convenient synthesis of α- and β-D-glucosamine-1-phosphate and derivatives»
Busca, P.; Martin, O. R.*
Tetrahedron Lett. 1998, 39 (44), 8101-8104.
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