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BENEDETTI Erica

Chargé de Recherche

publié le , mis à jour le


Université Paris Descartes
45 rue des Saints-Pères
75006 Paris
UMR8601
Nouvelles méthodes de synthèse pour l’interface chimie-biologie
Porte T216/7, 2éme étage
Tél. : +33 (0)1 42 86 41 74
Contact : BENEDETTI Erica
 

 
Parcours

  • Octobre 2014 – présent
    Chargée de recherche au CNRS - UMR 8601 CNRS, Université Paris Descartes, Paris (France)

  • Janvier 2013 - Avril 2014
    Stage Postdoctoral - ESPCI ParisTech, Laboratoire de Chimie Organique, CNRS UMR 7084, Paris (France)

  • Janvier 2012 - Décembre 2012
    Stage Postdoctoral - University of Pittsburgh, Department of Chemistry, Pittsburgh PA (USA)

  • 16/12/2011
    Diplôme de Doctorat - Université Insubria, Dipartimento di Scienza ed Alta Tecnologia. Como (Italie). Co-tutelle avec l’Université Pierre et Marie Curie, Institut Parisien de Chimie Moléculaire (UMR 7201). Paris (France)

  • 08/07/2008
    Master de Chimie (Laurea Specialistica in Scienze Chimiche) - Université Insubria, Dipartimento di Scienza ed Alta Tecnologia. Como (Italie)

Thèmes de recherche

Développement de méthodes permettant d’accéder à des [2.2]-paracyclophanes chiraux énantiopurs. Préparation et caractérisation de fluorophores organiques dérives du [2.2]paracyclophane.

Enseignement

  • Octobre 2016 – present
    Cours de M2 : Synthèse asymétrique (Université Paris Descartes)
Publications

  1. Synthesis and photophysical studies of through-space conjugated [2.2]paracyclophane-based naphthalene fluorophores

    E. Benedetti, M.-L. Delcourt, B. Gatin-Fraudet, S. Turcaud, L.Micouin, RSC Advances, 2017, 7, 50472-50476

  2. Continuous flow synthesis of dimethylalkynylaluminum reagents.
    Piccardi, R.; Coffinet, A.; Turcaud, S.; Benedetti, E.; Micouin, L.
    Synthesis, 2016, 48, 3272 .

  3. Expanding biohybrid-mediated asymmetric catalysis into the realm of RNA.
    Duchemin, N.; Benedetti, E.; Bethge, L.; Vonhoff, S.; Klussmann, S.; Vasseur, J. J.; Cossy, J.; Smietana, M.; Arseniyadis, S.
    Chem. Commun. 2016, 52, 8604.

  4. Design, Synthesis and Binding Affinity Evaluation of New Hoechst 33258 Derivatives for the Development of Sequence-specific DNA-based Asymmetric Catalysts.
    Amirbekyan, K.; Duchemin, N.; Benedetti, E.; Joseph, R.; Colon, A.; Markarian, S.; Bethge, L.; Vonhoff, S.; Klussmann, S.; Cossy, J.; Vasseur, J.-J. ; Arseniyadis, S.; Smietana, M. ACS Catal. 2016, 6, 3096.

  5. Efficient and scalable kinetic resolution of racemic 4 formyl[2.2]paracyclophane via asymmetric transfer hydrogenation.
    Delcourt, M.-L.; Turcaud, S.; Benedetti, E.; Micouin, L.
    Adv. Synth. Catal. 2016, 358, 1213.

  6. Monitoring of reversible boronic acid-diol interactions by fluorine NMR spectroscopy in aqueous media.
    Iannazzo, L.; Benedetti, E.; Catala, M.; Etheve-Quelquejeu, M.; Tisne, C.; Micouin, L.
    Org. Biomol. Chem. 2015, 13, 8817.

  7. DNA-cellulose: An economical, fully recyclable and highly effective chiral biomaterial for asymmetric catalysis.
    Benedetti, E.; Duchemin, N.; Bethge, L.; Vonhoff, S.; Klussmann, S.; Vasseur, J.-J.; Cossy, J.; Smietana, M.; Arseniyadis, S.
    Chem. Commun. 2015, 51, 6076 (Front Cover, Synfacts 2015, 11, 773).

  8. Recent Developments in Alkyne Borylations.
    Barberon, R.; Benedetti, E.; Vasseur, J.-J.; Cossy, J.; Arseniyadis, S.; Smietana, M.
    Tetrahedron 2014, 70, 843.

  9. DNA vs. mirror image DNA: A universal approach to tune the absolute configuration in DNA-based asymmetric catalysis,
    Wang, J.; Benedetti, E.; Bethge, L.; Vonhoff, S.; Klussmann, S.; Vasseur, J-J.; Cossy, J.; Smietana, M.; Arseniyadis, S.
    Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 1156.

  10. Attachable solvatochromic fluorophores and bioconjugation studies,
    Benedetti, E.; Veliz A. B. E.; Charpenay, M.; Kocsis, L. S.; Brummond, K. M.
    Org. Lett. 2013, 15, 2578.

  11. Microwave-assisted intramolecular dehydrogenative Diels-Alder reactions for the synthesis of functionalized naphthalenes/solvatochromic dyes,
    Kocsis, L. S.; Benedetti, E.; Brummond, K. M.
    J. Vis. Exp. 2013, 74, e50511 (doi:10.3791/50511).

  12. A thermal dehydrogenative Diels-Alder reaction of styrenes for the concise synthesis of functionalized naphthalenes,
    Kocsis, L. S.; Benedetti, E.; Brummond, K. M.
    Org. Lett. 2012, 14, 4430 (Synfacts 2012, 8, 1199).

  13. Synthesis and photophysical properties of a series of cyclopenta[b]naphthalene solvatochromic fluorophores,
    Benedetti, E.; Kocsis, L. S.; Brummond, K. M.
    J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 12418 (Synfacts 2012, 8, 1089).

  14. Synthesis of nitrogen contaning heterocycles via ring-closing ene-ene and ene-yne metathesis reactions. An easy access to 1- and 2-benzazepine scaffolds and five- and six-membered lactams,
    Benedetti, E.; Lomazzi, M.; Tibiletti, F.; Goddard J.-P.; Fensterbank, L.; Malacria, M.; Palmisano, G.; Penoni, A.
    Synthesis 2012, 44, 3523.

  15. (Pentamethylcyclopentadienyl)iridium dichloride dimer {[IrCp*Cl2]2}: a novel efficient catalyst for the cycloisomerizations of homopropargylic diols and N-tethered enynes,
    Benedetti, E.; Simonneau, A.; Hours, A.; Amouri, H.; Penoni, A.; Palmisano, G.; Malacria, M.; Goddard J.-P.; Fensterbank, L.
    Adv. Synth. Catal. 2011, 353, 1908.

  16. Gold(I)-catalyzed cyclization of β-allenylhydrazones: an efficient synthesis of multisubtituted N-amino pyrroles,
    Benedetti, E.; Lemière, G.; Chapellet, L.-L.; Penoni, A.; Palmisano, G.; Malacria, M.; Goddard, J.-P.; Fensterbank, L.
    Org. Lett. 2010, 12, 4396.

Brevets

  1. Functionalized naphthalene fluorophores, Brummond, K. M.; Kocsis, L. S.; Benedetti, E.
    U.S. Patent No 9,133,234. Date de publication: 15/09/2015.

  2. Synthesis, structure and use of functionalized naphthalenes, Brummond, K. M.; Kocsis, L. S.; Benedetti, E.
    U.S. Patent No 9,102,703. Date de publication: 11/08/2015.

Chapitres de livre

  1. Synthesis of polyketides.
    Bressy, C.; Smietana, M.; Benedetti, E.; Arseniyadis S. in From Biosynthesis to Total Synthesis, (Ed. A.L. Zografos), Wiley 2016, Chapter 2, pp 44-86.