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Armelle MELET

Maître de Conférences

publié le , mis à jour le


Université Paris Descartes
45 rue des Saints-Pères
75006 Paris
UMR8601
Chimie, Biologie, Modélisation et Immunologie pour la thérapie
Porte R274, 2ème étage
Tél. : +33 (0) 1 42 86 40 87
Contact : Melet Armelle

Parcours de Recherche

Maître de conférence (2006-…), Université Paris Descartes, UMR8601. Impliquée dans les projets suivants:

  • Equipe Herbeuval : Modulation de l’activation virale des pDC par les polyamines
  • Equipe Galardon/Padovani : Développement d’une nouvelle méthode de dosage d’H2S dans les échantillons biologiques (purification de l’hémoglobine recombinante HbI de Lucina Pectinata exprimée dans E. coli pour le greffage sur électrode)
  • Ancienne Equipe Isabelle Artaud : étude des méthionine aminopeptidases comme cibles thérapeutiques (production de protéines recombinantes, étude du cofacteur métallique, test d’inhibiteurs)

  • Enseignant-chercheur en convention d’accueil (2012-2014), IPBS Toulouse, Equipe Pierre G. Lutz : cancer et biologie des cellules souches hématopoéitiques, IPBS Toulouse, étude de l'expression des isoformes de l'ubiquitine ligase ASB2 au cours du développement cardiaque chez la souris par RT-qPCR, western blot et protéomique quantitative ciblée (MRM)
    Post-doctorat (2004-2006), Laboratoire du Dr Khosravi-Far, BIDMC/Harvard Medical School, Boston, Etats-Unis, étude de la régulation du facteur de transcription FOXO3a par le système ubiquitine-protéasome dans les cellules tumorales : recherche de nouveaux partenaires d’interaction par une approche protéomique
    Thèse en pharmacologie moléculaire (2000-2004), Université paris Descartes, UMR8601, Equipe Daniel Mansuy, étude de la topologie des sites actifs et des spécificités de substrats des cytochromes P450 2C9 et 2C8 humains

    Formation: Docteur -Ingenieur

    Thèse en pharmacologie moléculaire (2000-2004), école doctorale du médicament, UMR8601 University Paris Descartes
    Ingénieur chimiste avec spécialisation en chimie du vivant (1996-1999), Université UPMC University/ ENSCP Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris

    Publications

    • Bucur O., Stancu AL., Miraru MS., Melet A., Petrescu SM., Khosravi-Far R., «PLK1 is a binding partner and negative regulator of FOXO3a tumor suppressor», Discoveries, 2014, 2(2):e15.
    • Huguet F.*, Melet A.*, Alves de Sousa R,. Lieutaud A., Chevalier J., Maigre L., Deschamps P., Tomas A., Leulliot N., Pages JM., Artaud I. «Hydroxamic acids as potent inhibitors de Fe(II) and Mn(II) E.coli methionine aminopetidase: biological activities and X-ray structures of oxazole hydroxamate-EcMAP-Mn complexes», ChemMedChem, 2012, 7(6):1020-30. (* authors with equal contribution)
    • Goemere E., Melet A., Larue V., lieutaud A., Alves de Sousa R., Chevalier J., Yimga-Djapa L., Giglione C., Huguet F., Alimi M., Meinnel T., Dardel F., Artaud I., Pages JM., «New peptide deformylase inhibitors and cooperative interaction: a combination to improve antibacterial activity», J Antimicrob Chemotherap, 2012, 67(6):1392-400.
    • Melet A. and Khosravi-Far R., «Apoptosis: physiology and pathology, chapter on Physiologic and pathological cell death in the mammary gland», livre de John C. Reed et Douglas R, Green, édité par Cambridge University Press, 2011.
    • Jagani Z., Song K., Kutok J.L., Dewar M.R., Melet A., Santos T., Grassian A., Ghaffari S., Wu C., Yeckes-Rodin H., Ren R., Miller K. and Khosravi-Far R., « Proteasome inhibition causes regression of leukemia and abrogates BCR-ABL-induced evasion of apoptosis in part through regulation of forkhead tumor suppressors», Cancer research, 2009, 69(16):6546-55.
    • Melet A., Song K., Bucur O. , Jagani, Z., Grassian A.R. and Khosravi-Far R., «Apoptotic pathways in tumor progression and therapy» Adv Exp Med Biol, 2008, 615:47-79.
    • Melet A., Marques-Soares C., Schoch A.G., Macherey A.C., Jaouen M., Dansette P.M., Sari M.A., Johnson E.F., and Mansuy D., «Analysis of human cytochrome P450 2C8 substrate specificity using a substrate pharmacophore and site-directed mutants», Biochemistry, 2004, 43(49):15379-92.
    • Melet A., Assrir N., Jean P., Lopez-Garcia M.P., Marques-Soares C., Jaouen M., Dansette P.M., Sari M.A., and Mansuy D., « Substrate selectivity of human cytochrome P450 2C9 : importance of residues 476, 365 and 114 in recognition of diclofenac and sulfaphenazole, and in mechanism-based inactivation by tienilic acid », Archives of Biochemistry and Biophysics, 2003, 409(1) : 80-91.
    • Jagani Z., Song K., Kutok J.L., Dewar M.R., Melet A., Santos T., Grassian A., Ghaffari S., Wu C., Yeckes-Rodin H., Ren R., Miller K. and Khosravi-Far R., « Proteasome inhibition causes regression of leukemia and abrogates BCR-ABL-induced evasion of apoptosis in part through regulation of forkhead tumor suppressors», Cancer research, 2009, 69(16):6546-55.
    • Melet A., Song K., Bucur O. , Jagani, Z., Grassian A.R. and Khosravi-Far R., «Apoptotic pathways in tumor progression and therapy» Adv Exp Med Biol, 2008, 615:47-79.
    • Melet A., Marques-Soares C., Schoch A.G., Macherey A.C., Jaouen M., Dansette P.M., Sari M.A., Johnson E.F., and Mansuy D., «Analysis of human cytochrome P450 2C8 substrate specificity using a substrate pharmacophore and site-directed mutants», Biochemistry, 2004, 43(49):15379-92.
    • Melet A., Assrir N., Jean P., Lopez-Garcia M.P., Marques-Soares C., Jaouen M., Dansette P.M., Sari M.A., and Mansuy D., « Substrate selectivity of human cytochrome P450 2C9 : importance of residues 476, 365 and 114 in recognition of diclofenac and sulfaphenazole, and in mechanism-based inactivation by tienilic acid », Archives of Biochemistry and Biophysics, 2003, 409(1) : 80-91.