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Accueil > Unités > UMR-S 1147 "Médecine Personnalisée, Pharmacogénomique, Optimisation Thérapeutique"

INSERM UMR-S 1147

Médecine Personnalisée, Pharmacogénomique, Optimisation Thérapeutique

par Iadh MAMI - publié le , mis à jour le

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Directeur : Professeur Pierre Laurent-Puig

Directeur adjoint : Isabelle de Waziers

L’objectif du projet de recherche de notre unité s’étend de l’optimisation thérapeutique à la médecine personnalisée par la recherche et la caractérisation de biomarqueurs pharmacologiques ou d’évolution de la pathologie, avec un intérêt particulier pour certains types de cancers, avec in fine une meilleure caractérisation moléculaire de ces pathologies, un diagnostic plus précis donc une meilleure prise en charge du patient.

La médecine personnalisée est un concept qui s’est développé de manière très importante ces dernières années. Et c’est dans cette approche, avec des collaborations nationales et internationales, que nos travaux vont donc permettre de développer, de valider et d’utiliser des biomarqueurs, puis des outils d’aide à la décision par intégration de ces différents biomarqueurs dans des modèles multivariés. La probabilité de réponse, d’accident toxique, d’efficacité et de survie d’un patient pourront ainsi être estimés. Dans le cas du cancer, ces outils sont rendus d’autant plus nécessaires à la prise en charge des malades qu’à court terme nous allons disposer de plusieurs médicaments efficaces qui poseront la question du choix du bon traitement pour le bon patient de manière très aigüe dans une contrainte économique forte.

Les différents axes de recherche présentés sont menés par des scientifiques ainsi que des cliniciens, ce qui mène à une collaboration étroite entre le laboratoire et les différents services des hôpitaux français.
Nos thématiques de recherche sont :
Pharmacogénétique des enzymes du métabolisme, du transport et de la cible des des anticoagulants, des immunosuppresseurs et des anticancéreux
Mécanismes moléculaires de cytotoxicité et d’efficacité des classes thérapeutiques étudiées
Pharmacogénomique par l’étude des altérations génétiques des cellules tumorales afin de définir des marqueurs prédictifs, pronostiques et de suivi de la maladie
Modification du métabolisme intratumoral des prodrogues par transfert de gène

Anticancéreux

Pharmacogénétique des anticancéreux

V. Boige (PH), C. Mulot (IE), P. Laurent-Puig (PU-PH), C. Pilati (Post-doctorante) et G. Perkins (Post-doctorante)

Identification de marqueurs prédictifs de l’efficacité et de la toxicité des anticancéreux

  • Comprendre la réponse aux anticorps anti-EGFRs :

P. Laurent-Puig (PU-PH), V. Boige (PH), H. Blons (MCU-PH), S. Camilleri-Broët (MCU-PH), V. Taly (CR1), D. Le Corre (IE), C. Senamaud-Beaufort (AI), N. Pécuchet (Doctorant)

  • Comprendre la réponse aux Inhibiteurs des récepteurs à activité Tyrosine Kinase (ITK)
    • Rôle des Cytochromes P450 dans le métabolisme des inhibiteurs : C. Narjoz (PH), I. de Waziers (CR1), P. Beaune (PU-PH), collaborations : B. Rochat (Lausanne), G. Kroemer (INSERM U848)
    • Rôle de la transition épithélio-mésenchymateuse dans la réponse aux inhibiteurs de tyrosine kinase : H. Blons (MCU-PH), E. Fabre (PH), S. Camilleri-Broët (MCU-PH), A. Legras (Doctorant), AI sur contrat
  • Simulation de la résistance aux thérapies ciblées en microfluidique  :

V. Taly (CR1), P. Nizard (IR), O. Caen (Doctorant), H. LU (Doctorant), E. Zonta (Post-doctorante)

  • Suivi de la réponse thérapeutique

H. Blons (MCU-PH), V. Taly (CR1), E. Fabre (PH), A. Zaanan (CCA), Unité de recherche Clinique de l’Hôpital européen Georges Pompidou, P. Laurent-Puig (PU-PH), P. Nizard (IR), F. Garlan (Doctorante) C. Perez Toralla (Post-doctorante), E. Zonta (Post-doctorante), JF. Bartolo (Post-doctorant), S. Garrigou (IE), C. Normand (IE)

Nouvelles approches thérapeutiques

Sensibiliation des cellules tumorales aux anti-cancéreux par transfert d’un gène "suicide"
I. de Waziers (CR1), P. Beaune (PU-PH), C. Narjoz (PH), I. Amara (Doctorante), C. Senamaud-Beaufort (IE), A. Devilliers (IE). Collaborations avec F. Lemoine CNRS UMR 7087, E. Tartour HEGP, J. Seguin et M. Bureau, UPCGI, UMR8151 CNRS/U1022 INSERM, C. Badoual HEGP, service d’anatomo-pathologie

Anticoagulants et immunosuppresseurs

Pharmacogénomique des anticoagulants oraux (anti-vitamines K (AVK), anticoagulants directs) et des thiopurines

MA Loriot (PU-PH), P. Beaune (PU-PH), C. Marchetti (AI), A. Fernandez-Ramos (Doctorante)

  • Facteurs prédictifs de la réponse aux AVK (dose à l’équilibre, hémorragies)
  • Mécanismes moléculaires de la résistance aux AVK
  • Anticoagulants directs chez le volontaire sain
  • Recherche clinique de nouveaux biomarqueurs de la réponse aux thiopurines
  • Recherche expérimentale : approches ciblées et analyse sans a priori en vue d’identifier des profils métaboliques de la réponse aux thiopurines

Inhibiteurs de calcineurine et cellules tubulaires rénales

N. Pallet (MCU-PH), I. Mami (Doctorant), IE sur contrat

  • Réponses aux stress induits dans les cellules tubulaires rénales
  • Caractérisation de biomarqueurs urinaires de souffrance tissulaire rénale aigüe
  • Insuffisance rénale associée aux porphyries

Centre de Ressources Biologiques : CRB EPIGENETEC

C. Mulot (IE), P. Laurent-Puig (PU-PH), S. WOJCIECH (IR), A. Didelot (AI), S. Trochu (AI)

Le projet global du CRB EPIGENETEC des Saints-Pères est de permettre la collection, la conservation et la distribution d’échantillons biologiques dans le cadre des études du laboratoire ainsi que les différentes collaborations. Aujourd’hui le CRB accueille une quarantaine de collections biologiques, et est membre de l’infrastructure nationale « BIOBANQUES » dédiée à la recherche médicale utilisant les échantillons biologiques et les ressources biomoléculaires.

Imagerie et communications cellulaires

D. Segretain (MCU)

Contact

Secrétariat :
Tél. : + (33) 1 42 86 22 26
Fax : + (33) 1 42 86 20 72

Directeur : Professeur Pierre Laurent-Puig
Directeur adjoint : Isabelle de Waziers

Liens

UMR-S 1147 (site web univ. Paris DESCARTES)
UMR-S 1147 (site web INSERM)
CARPEM

Laverie/Courrier/Colis

D. Coly (AT)

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